Egy Európai Uniós rendelet miatt 24 glifozát hatóanyagú készítmény engedélyét vonták vissza.
Egy Európai Uniós rendelet miatt 24 glifozát hatóanyagú készítmény engedélyét vonta vissza november 30-án a Nemzeti Élelmiszerlánc-biztonsági Hivatal. Az érintett készítmények 2017. május 31-ig forgalmazhatók, és 2017. november 30-ig felhasználhatók. A dátumokat az engedélytulajdonosoknak szerepeltetniük kell a forgalomban maradó tételek címkéjén.
Az Európai Bizottság nem kívánatos összetevőnek minősítette a glifozát készítmények polietoxilált faggyúamin tartalmát, így az e segédanyagot tartalmazó készítmények a továbbiakban nem engedélyezhetőek a tagállamokban. A visszavont engedélyű termékek 2017. május 31-ig forgalmazhatók és 2017. november 30-ig felhasználhatók. A forgalomban maradt tételek címkéjén a két dátumot szerepeltetniük kell az engedélytulajdonosoknak.
A polietoxilált faggyúamin segédanyagot nem tartalmazó glifozát készítmények engedélyei várhatóan 2017 második feléig még érvényesek, amikor is döntés születik a hatóanyag megújításáról, vagy esetleges visszavonásáról.
A glifozát tartalmú készítmények évek óta a legnagyobb mennyiségben forgalmazott termékek, 2015-ben Magyarországon például mintegy 1,4 millió kg hatóanyagot tartalmazó terméket hoztak kereskedelmi forgalomba. A glifozát hatóanyagú, totális hatású gyomirtó szereket szántóföldön a kultúrnövény betakarítása után, vetés előtt alkalmazzák, valamint szőlőben és gyümölcsösökben is használják irányított, a kultúrnövényt védő permetezéssel.
A 2016. november 30-tól visszavont, POE faggyúamin segédanyagot tartalmazó glifozát készítmények nevei:
|
Alapengedély |
Klón engedély |
Párhuzamos import engedély |
|---|---|---|
|
Glyphogan 480 SL |
Gladiator 480 SL Hardflex 480 SL |
Glyfogan |
|
Taifun 360 |
||
|
Dominator |
||
|
NASA |
||
|
Glyfos |
||
|
Glialka 480 Plus |
Figaro |
Agria Glypho |
|
Roundup Classic |
Glyphogan Classic Vesuvius |
Glifostar 480 SL Roundup Classic Sherif 480 SL Uyuni |
|
Roundup Classic Plus |
Rodeo |
|
|
Roundup Forte |
||
|
Clinic 480 SL |
Amega |
|
|
Nufozát |
||
|
11 db |
7 db |
6 db |
Alapengedély: A készítmény értékelése alapján kiadott részletes engedélyokirat
Klón engedély: Az alapengedéllyel megegyező használatra jogosító határozat, mely a készítmény más néven való forgalmazását teszi lehetővé
Párhuzamos import engedély: Egy hazánkban és valamely másik EU tagállamban egyaránt engedélyezett készítmény belföldi forgalmazására szóló engedély, amely az alapengedély tulajdonosától eltérő forgalmazó számára ad jogosultságot a behozatalra.
(NÉBIH)
